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  VOLAB 2016-08-03 15:13

  可以参考专业实验室设计公司提供的方案。具体可以百度一下VOLAB

  

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  随意夜风 2015-10-11 16:39

  实验室设计规范标准;
  根据化验任务需要，化验室有贵重的精密仪器和各种化学药品，其中包括易燃及腐蚀性药品。另外，在操作过程中常产生有害的气体或蒸气。因此，对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新化验室或改建原有化验室时都应考虑。 化验室用房大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室等）。 化验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中，因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间化验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。 1. 精密仪器室 精密仪器室要求具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘、防有害气体侵入的功能，室温尽可能保持恒定。为保持一般仪器良好的使用性能，温度应在15~30℃，有条件的最好控制在18~25℃。湿度在60％-70％，需要恒温的仪器室可装双层门窗及空调装臵。 仪器室可用水磨石地或防静电地板，不推荐使用地毯，因地毯易积聚灰尘，还会产生静电、大型精密仪器室的供电电压应稳定，一般允许电压波动范围为±10％。必要时要配备附属设备（如稳压电源等）。为保证供电不间断，可采用双电源供电。应设计有专用地线，接地极电阻小于4Ω。 气相色谱室及原子吸收分析室因要用到高压钢瓶，最好设在就近室为能建钢瓶室（方向朝北）的位臵。放仪器用的实验台与墙距离500mm，以便于操作与维修，室内有有良好的通风，原子吸收仪器上方设局部排气罩。 微型计算机和微机控制的精密仪器对供电电压和频率有一定要求。为防止电压瞬变、瞬时停电、电压不足等影响仪器动作，可根据需要选用不间断电源（UPS）。 在设计专用的仪器分析室的同时，就近配套设计相应的化学处理室，这在保护仪器和加强管理上是非常必要的。 2. 化学分析室 在化学分析室中进行样品的化学处理和分析测定，工作中常使用一些小型的电器设备及各种化学试剂，如操作不慎也具有一定的危险性，针对这些使用特点，在化学分析室设计上应注意以下要求： （1）建筑要求 化验室的建筑应耐火或用不易燃的材料建成，隔断和顶棚也要考虑到防火性能。可采用水磨石地面，窗户要能防尘，室内采光要好，门应向外开，大实验室应设两个出口，以利于发生意外时人员的撤离。 （2）供水和排水 供水要保证必须的水压、水质、和水量以满足仪器设备正常运行的需要，室内总阀门应设在易操作的显著位臵，下水道应采用耐酸碱腐蚀的材料，地面应有地漏。 （3）通风设施 由于化验工作中常常会产生有毒或易燃的气体，因此化验室要有良好的通风条件，通风设施一般有3种： ① 全室通风 采用排气扇或通风竖井，换气次数一般为5次/时。 ② 局部排气罩 一般安装在大型仪器发生有害气体部位的上方。在教学实验室中产生有害气体的上方，设臵 局部排气罩以减少室内空气的污染。 ③ 通风柜 这是实验室常用的一种局部排风设备。内有加热源、水源、照明等装臵。可采用防火防爆的金属材料制作通风柜，内涂防腐涂料，通风管道要能耐酸碱气体腐蚀。风机可安装在顶层机房内，并应有减少震动和噪音的装臵，排气管应高于屋顶2m以上。一台排风机连接一个通风柜较好，不同房间
  共用一个风机和通风管道易发生交叉污染。通风柜在室内的正确位臵是放在空气流动较小的地方，或采用较好的狭缝式通风柜。通风柜台面高度800mm，宽750mm，柜内净高1200-1500mm，操作口高度800mm，柜长1200-1800mm。条缝处风速0.3-0.5m/s视窗开启高度为300-500mm。挡板后风道宽度等于缝宽2倍以上。 （4）煤气与供电 有条件的化验室可安装管道煤气。化验室的电源分照明用电和设备用电。照明最好采用荧光灯。设备用电中，24h运行的电器如冰箱单独供电，其余电器设备均由总开关控制，烘箱、高温炉等电热设备应有专用插座、开关及熔断器。在室内及走廊上安装应急灯，备夜间突然停电时使用。 （5） 实验台 实验台主要由台面、台下的支架和器皿柜组成，为方便操作，台上可设臵药品架，台的两端可安装水槽。 实验台面一般宽750mm，长根据房间尺寸，可为1500-3000mm，高可为800-850mm。台面常用贴面理化板、实芯理化板、耐腐人造石或水磨石预制板等制成。理想的台面应平整、不易碎裂、耐酸碱及溶剂腐蚀，耐热，不易碰碎玻璃器皿等。 3. 辅助用室 （1）药品储藏室 由于很多化学试剂属于易燃、易爆、有毒或腐蚀性物品，故不要购臵过多。储藏室仅用于存放少量近期要用的化学药品，且要符合危险品存放安全要求。要具有防明火、防潮湿、防高温、防日光直射、防雷电的功能。药品储藏室房间应朝北、干燥、通风良好，顶棚应遮阳隔热，门窗应坚固，窗应为高窗，门窗应设遮阳板。门应朝外开。易燃液体储藏室室温一般不许超过28℃，爆炸品不许超过30℃。少量危险品可用铁板柜或水泥柜分类隔离贮存。室内设排气降温风扇，采用防爆型照明灯具。备有消防器材。可以符合上述条件的半地下室为药品储藏室。 （2）钢瓶室 易燃或助燃气体钢瓶要求安放在室外的钢瓶室内，钢瓶室要求远离热源、火源及可燃物仓库。钢瓶室要用非燃或难燃材料构造，墙壁用防爆墙，轻质顶盖，门朝外开。要避免阳光照射，并有良好的通风条件。钢瓶距明火热源10m以上，室内设有直立稳固的铁架用于放臵钢瓶。

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  wangsanbao123 2015-10-11 07:53

  微生物实验室,又称生物安全实验室,多分布于医疗卫生和科研机构,主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用.由于微生物实验室的安全要求和使用要求,使得微生物实验室设计不同于常规的实验室工程或净化工程.
  在微生物实验室设计要求方面经验颇丰.微生物实验室设计的要点之一就是保证实验室的安全性,要求实验室能长期而安全地运行,同时还必须为实验室工作人员提供一个舒适而良好的工作环境.微生物实验室安全包括人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全.
  微生物实验室设计的组成一般包括：准备室、微生物培养室、器械消毒及清洗室、纯水室、检测室、菌种室、储藏室等.在多年的实验室设计规划和实验室工程案例中,VOLAB设计的微生物实验室,根据客户所属行业（食品、药品、医疗、科研等）和性质（教学、生产、研究、监测等）的不同,在实验室组成和规模上也有很大差别,应客户需求而异.
  一般微生物实验室设计的平面布局中,首先会选择独立的区域建立微生物实验室,与其他实验室隔开.各实验室根据工作内容合理布局,既方便工作又不相互影响.

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  VOLAB 2017-08-09 17:05

  1、JGJ91-93 《科学实验室建筑设计规范》
  2、建标127-2009《治病预防控制中心建设标准》
  3、GB 50189-2005《公共建筑节能设计标准》
  4、GB J16-87《建筑设计防火规范》
  5、DB 20057-94《建筑防雷设计规范》
  6、GB 20346-2004《实验室建筑技术规范》
  7、GB 50019-2003《采暖通风与空气调节设计规范》
  8、GB 50073-2001《洁净厂房设计规范》
  9、GB 50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》
  10、GB/19489-2004《实验室生物安全通用要求》
  11、GB 14925-2001《实验室动物环境及设施》
  12、SN/T1193-2003《基因检验实验室技术要求》
  13、GB IT14925-94《实验室防护基本标准》
  14、GB 4972-84《放射卫生防护基本标准》
  15、GB 8703-88《辐射防护规定》
  16、GB 8978-1996《污水综合排放标准》
  17、GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》

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  流绪 2016-06-30 11:31

  a) 规划设计
  规划设计是实验室设计的首要环节，其内容涵盖：实验室设计建设的目的任务、建设性质（如：新建、改建、扩建）、法律依据、规模、工艺条件、环境适应性。
  b) 系统设计
  系统设计是实验室设计中的重要环节。包括：选址、平面布局、建筑布局、实验室功能与空间标准、公害预防与处理、灵活性规划、绿色可持续性规划、信息化和智能化。
  c) 深化设计
  深化设计主要针对实验室设计中的布局，包括：房屋配件、实验室辅助设施、实验用房及辅助用房、实验室系统工程、实验室建筑的规划细节。
  
  实验室设计参考规范
  
  GBJ
  133 民用建筑照明设计标准
  
  GB 4962 氢气使用安全技术规程
  
  GB 6222 工业企业煤气安全规程
  
  GB 16297 大气污染物综合排放标准
  
  GB
  18599 一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准
  
  GB 50015 建筑给水排水设计规范
  
  GB
  50016 建筑设计防火规范
  
  GB 50019 采暖通风和空气调节设计规范
  
  GB 50028 城镇燃气设计规范
  
  GB 50045 高层民用建筑设计防火规范
  
  GB 50030 氧气站设计规范
  
  GB
  50116 火灾自动报警系统设计规范
  
  GB
  50348 安全防范工程技术规范
  
  JGJ 91-93
  科学实验室建筑设计规范

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  可爱的橙子 2015-10-11 13:53

  一·医药实验室布局应符合生产工艺流程及空气洁净度等级的要求，并应根据工艺设备安装和维修，管线布置，气流流型以及净化空调等各种技术措施的要求综合确定。
  二·布局应防止人流和物流之间交叉污染，应符合下列规定：
  1·应分别设置人员和物料进出生产区域的出入口，对在生产过程中易造成污染的物料应设置专用出入口。
  2·应分别设置人员和物料进入医药洁净室（区）前的净化用室和设施。
  3·医药洁净室（区）内工艺设备和设施的设置，应符合生产工艺要求。生产和存储的区域不得用作非本区域工作人员的通道。
  4·输送人员和物料的电梯应分开设置，电梯不应设置在洁净室内，需设置在洁净区的电梯，应采取确保医药洁净区空气洁净度等级要求的措施。
  5·医药工业洁净厂房内物料传递宜短。
  三·在符合工艺条件的前提下，医药洁净厂房内各种固定技术设施的布置，应根据净化空气调节系统的要求综合协调。
  四·医药洁净室（区）的布置，应符合下列要求：
  1·在满足生产工艺和噪声级要求的前提下，空气洁净度等级高的医药洁净室（区）宜靠近空气调节机房布置，空气洁净度等级相同的工序和医药洁净室（区）的布置宜相对集中。
  2·不同空气洁净度等级医药洁净室（区）之间的人员出入和物料传递，应有防止污染措施。
  五·医药工业洁净厂房内宜靠近生产区设置与生产规模相适应的原辅物料，半成品和成品存放区域，存放区宜设置待验区和合格品区，也可采取物料控制待检和合格状态的措施，不合格区应设置专区存放。
  六·青霉素类等高致敏性药品的生产厂房应单独设置。避孕药品，卡介苗，结核菌素的生产厂房必须与其它药品生产厂房分开设置。
  七·下列药品生产区之间，必须分开布置。
  1·β-内酰胺结构类药品生产区与其它生产区。
  2·中药材的前处理，提取，和浓缩等生产区与其制剂生产区。
  3·动物脏器，组织的洗涤或处理等生产区与其制剂生产区。
  4·含不同核素的放射性药品与生产区。
  八·下列生产制品的原料和成品，不得在同一生产区内加工生产和灌装：
  1·生产用菌毒种与非生产用菌毒种。
  2·生产细胞与非生产细胞。
  3·强毒制品与非强毒制品。
  4·死毒制品与活毒制品。
  5·脱毒前制品与脱毒后制品。
  6·活疫苗与灭活疫苗。
  7·不同种类的人血液制品。
  8·不同种类的预防制品。
  九·生产辅助用室的布置和空气洁净度等级，应符合下列要求：
  1·取样室设置在仓储区内，取样环境的空气洁净度等级应与使用被取样的物料的洁净室（区）等级相同，无菌物料取样室应为无菌洁净室，取样环境的洁净度等级应与使用被取样物料的无菌操作环境相同，并应设置相应的物料和人员净化用室。
  2·称量室宜设置在生产区内，称量室的洁净度等级应与使用被称量物料的医药洁净室（区）相同。
  3·备料室宜靠近称量室布置，备料室的洁净度等级应与称量室相同。
  4·设备，容器及工器具的清洗和清洗室的设置，应符合下列要求：
  4.1·空气洁净度100级，10000级医药洁净室（区）的设备，容器及工器具宜在本区域外清洗，其清洗室的空气洁净度等级不应低于100000级。
  4.2·如需在医药洁净区内清洗的设备，容器及工器具，其清洗室的空气洁净度等级应与该医药洁净区相同。
  4.3·设备，容器及工器具洗涤后应干燥，并应在与使用该设备，容器及工器具的医药洁净室（区）相同的空气洁净度等级下存放，无菌洁净室（区）的设备，容器及工器具洗涤后应及时灭菌，灭菌后应保持在无菌状态措施下存放。
  十·医药洁净室（区）的清洁工具洗涤和存放室不宜设置在洁净区内，如需设置在洁净区内时，医药洁净室（区）的空气洁净度等级应与清洁工具洁净室（区）相同。
  无菌洁净室不应设置清洁工具洗涤和存放室
  十一·洁净工作服洗涤，干燥和整理应符合下列要求：
  1·空气洁净度100000级以上的医药洁净室（区）的洁净工作服洗涤，干燥和整理室，其空气洁净等级不应低于300000级。
  2·空气洁净度300000级的医药洁净室（区）的洁净工作服可以清洁环境下洗涤和干燥。
  3·不同空气洁净度等级的医药洁净室（区）内作用的工作服就分别清洗和干燥整理。
  4·无菌工作服的洗涤和干燥设备宜专用。洗涤干燥后的无菌工作服应在空气洁净度100级单向流下整理，并应及时灭菌。
  十二·无菌洁净室的设置，应根据本规范第5.1.9，5.1.13和和附录A确定。
  十三·质量控制实验室的布置和空气洁净度的等级，应符合下列规定：
  1·检验，中药标本，留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开设置。
  2·各类实验室的设置，应符合下列要求：
  2.1·阳性对照，无菌检查，微生物限度检查和抗生素微生物检定等实验室，以及放射性同位素检定等应分开设置。
  2.2·无菌检查室，微生物限度检查实验室应为无菌洁净室，其空气洁净度等级应不低于10000级，并应设置相应的人员和物料净化设施。
  2.3·抗生素微生物检定室和放射性同位素检定室的空气洁净度等级不应低于100000级。
  3·有特殊要求的仪器的需设置专门的仪器室。
  4·原料药中间产品质量检验对生产环境有影响时，其检验室不应设置在该生产区内。
  十四·下列情况的医药洁净室（区）应予以分离：
  1·生产的火灾危险性分类为甲，乙类与非甲，乙类生产区之间或有防火分隔时要求.
  2·按药品生产工艺有分隔要求时。
  3·生产联系少，且经常不同时使用的两个生产区域之间。
  十五·人员净化
  1·医药工业厂房内人员净化用室和生产用室的设置，应符合下列要求：
  1.1·人员净化用室根据产品生产工艺和空气洁净度等级要求设置，不同空气洁净度等级的医药洁净室（区）人员净化用室宜分别设置，空气洁净度等级的洁净室（区）和非无菌洁净室（区），其人员净化用室应分别设置。
  1.2·人员净化用室应设置换鞋，存外衣，篼洗，消毒，更换洁净工作服，气闸等设施。
  1.3·厕所，沐浴室，休息室等生活用室可根据需要设置，但不得对医药洁净室（区）产生不良影响。
  2·人员净化用室和生活用室的设计，应符合下列要求：
  2.1·人员净化用室入口，应设置净鞋设施。
  2.2·存外衣和更换洁净工作服的设施应分别设置。
  2.3·外衣存衣柜应按设计人数的每人一柜设置。
  2.4·人员净化用室的空气净化要求，应符合本规范第9.2.11条的规定。
  2.5·兜洗室应设置洗手和消毒设施。
  2.6·厕所和浴室不得设置在医药洁净区内，宜设置在人员净化用室外，需设置在人员净化用室内的厕所应设置前室。
  2.7·医药洁净区域的入口处应设置气闸室，气闸室的出入门应采取防止被同时开启的措施。
  2.8·青霉素等高致敏性药品，某些甾体药品，高活性药品及有毒害药品的人员净化用室，应采取防止有毒有害物质被人体带出人员净化用室的措施。
  3·医药工业洁净厂房内人员净化用室和生活用室的面积，应根据不同空气洁净度等级和工作人员数量来确定。

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